本课程以易于理解的简单视觉风格介绍制药/生命科学行业。
它表明SAS是如何被用作工具,用于利用该行业的大量临床数据。
课程通过临床研究样本数据,并编写各种临床研究报告,提交美国林业发展局或其他国家的其他监管机构。
你不仅将精练你的SAS编程技能,还将学习制药工业在生物统计和临床数据管理领域开展工作所需的基本概念。
药剂业入药后,学习了有关临床试验的概念,课程通过实践培训使你了解建立非常重要和基本的临床研究的至关重要性。
题为《人口表》的报告。
首先,在Excel表格中将有一个临床研究样本数据,然后将其输入SAS,得出模拟表所示的所有必要变量,最后产生一份临床研究报告。
所有这些都将采用《战略支助系统方案拟定》指导步骤,在方案拟订的每一步骤中作出详细解释。
在本课程结束时,你将学会与临床研究数据合作,编写真正的临床研究报告,并将这些步骤扩大到建立构成临床试验的其他报告。
管制机构:先决条件:你将需要基本的SAS编程知识,以便与本课程所讨论的守则合作。
你可以上我关于SAS编程的课程(“SAS制程最简单指南”),可在Udemy网站上查阅。
使用SAS 9 SAS 9的SAS认证临床试验程序程序员在完成所有录像、任务、测验和练习考试后,将获得以下证书:
有关证书,请与未来的雇主及专业网络共享。